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CANCEROUS TUMOUR

Discusión en 'All Categories' Iniciado por Esther Kogo - Dec 11th, 2011 5:03 pm.
Esther Kogo	Dr, A mi madre mencionada anteriormente se le diagnosticó un tumor abdominal que, según el informe de resonancia magnética, se clasifica como fibrosarcoma o liposarcoma y mide 11,5 cm por 10,7 cm por 12,5 cm.
re: CANCEROUS TUMOUR por Dr M K Gupta - Dec 11th, 2011 9:22 pm #1
Dr M K Gupta	Querida Esther Kogo Necesitamos examinar a su madre a fondo para decidir si la cirugía es factible o no. El liposarcoma es una neoplasia maligna de las células grasas. El fibrosarcoma es un tumor maligno derivado del tejido conectivo fibroso y caracterizado por fibroblastos proliferantes inmaduros o células fusiformes anaplásicas indiferenciadas. En los adultos, es el sarcoma de tejido blando más típico. El liposarcoma normalmente aparece como una masa submucosa no ulcerada, indolora y que se agranda lentamente en una persona de mediana edad; sin embargo, muchas lesiones crecen rápidamente y se ulceran temprano. Virchow describió por primera vez el liposarcoma en la década de 1860. El desarrollo de un liposarcoma a partir de un lipoma benigno preexistente es raro. Muchos casos surgen de novo. Los liposarcomas surgen con mayor frecuencia en el estroma profundamente asentado en contraposición a la submucosa o grasa debajo de la piel. La clasificación más reciente de la Organización Mundial de la Salud de los tumores de tejidos blandos reconoce 5 tipos de liposarcomas: (1) bien diferenciados, incluidos los subtipos adipocítico, esclerosante e inflamatorio; (2) desdiferenciado; (3) mixoide; (4) celda redonda; y (5) pleomórfico. También se puede describir una variante de células fusiformes de liposarcoma bien diferenciado. La noción de que el liposarcoma de células redondas representa la contraparte de alto grado del liposarcoma mixoide es generalmente aceptada. El liposarcoma de células fusiformes es una variante poco común del tumor lipomatoso atípico (es decir, liposarcoma bien diferenciado), también debe distinguirse de un liposarcoma desdiferenciado con potencial metastásico junto con un lipoma benigno de células fusiformes. El advenimiento de las investigaciones citogenéticas y moleculares ha contribuido a una mejor categorización del subconjunto de neoplasias mesenquimales. No solo han proporcionado nuevos conocimientos sobre la biología de estos tumores, sino que también han validado los esquemas de clasificación actuales de acuerdo con observaciones morfológicas convencionales. El liposarcoma se presenta en 3 formas biológicas principales: (1) liposarcoma bien diferenciado; (2) mixoide y / o de células redondas; y (3) pleomórfico. En raras circunstancias, las lesiones pueden tener una combinación de tipos morfológicos; se clasifican como liposarcomas de tipo combinado o mixto. La distribución anatómica del liposarcoma parece estar relacionada en parte con el tipo histológico. El liposarcoma bien diferenciado tiende a existir en los tejidos blandos profundos de ambas extremidades y también en el retroperitoneo. Los liposarcomas mixoides y / o de células redondas y los liposarcomas pleomórficos tienen una notable predilección por esas extremidades, y el liposarcoma desdiferenciado se produce predominantemente dentro del retroperitoneo. Aunque cualquier subtipo de liposarcoma surge ocasionalmente dentro de la subcutis, la afectación de la dermis parece ser sumamente rara. La cirugía es posible en las primeras etapas y si no se ha extendido ampliamente. Con saludos M.K. Gupta
re: CANCEROUS TUMOUR por Welcome - Jun 1st, 2012 5:42 am #2
Welcome	Le agradezco que se haya tomado el tiempo para comentar. Eso es muy útil.

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