| Discusión en 'All Categories' Iniciado por tameika - Oct 5th, 2012 5:59 am. | |
tameika
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Hice una prueba de herpes, el rango fue de 1,1. uno de los médicos dijo que necesito hacerme cargo de la prueba porque el rango es bajo y el otro dice claramente que es positivo. Me gustaría saber el rango de corte y si esto podría ser un falso positivo. |
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re: heprpes
por Dr J S Chowhan -
Oct 13th, 2012
3:01 pm
#1
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Dr J S Chowhan
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Querida Tameika Un cultivo de herpes simplex positivo o una prueba de ADN de HSV de un raspado de vesículas indica una infección activa por HSV-1 o HSV-2. Un resultado negativo de la prueba indica que no se aisló el virus del herpes simple, pero no descarta definitivamente la presencia del virus. Esto se debe a que si la muestra tomada no contiene virus de replicación activa o si la muestra no se transportó en condiciones óptimas, es posible que no se detecte ningún virus viable, lo que da como resultado un resultado falso negativo. La presencia de anticuerpos IgM de HSV-1 o HSV-2 indica una infección activa o reciente. Los anticuerpos IgG contra HSV-1 o HSV-2 indican una infección previa. Un aumento significativo de los anticuerpos IgG contra el VHS, medido mediante la comparación de muestras agudas y convalecientes, indica una infección activa o reciente. Los resultados negativos de anticuerpos contra el VHS significan que es poco probable que la persona haya estado expuesta al VHS o que el cuerpo no haya tenido tiempo de comenzar a producir anticuerpos contra el VHS. Depende de cómo se haga la prueba. Las pruebas de EIA funcionan colocando una muestra de plasma diluido en un pozo con una perla de plástico cubierta con el antígeno que se encuentra en el virus que está buscando la prueba. Si la persona que proporciona la muestra es positiva, los anticuerpos de su sangre se unirán al antígeno de la perla. Si no hay anticuerpos presentes, no pasará nada. Aquí es donde se complica un poco. La mayoría de las pruebas de EIA no son competitivas. La muestra se incuba con la perla durante un tiempo, luego se lava la perla. Luego se agrega un conjugado, que se unirá a cualquier anticuerpo que se haya unido a la perla. Nuevamente, si no hay anticuerpos presentes, no sucede nada. La perla se lava nuevamente y se agrega un sustrato. Si hay un sándwich de conjugado-anticuerpo-antígeno, todo se vuelve amarillo. Cuanto más de ese sándwich haya, más oscuro será el color. Cuando se lee con un espectrofotómetro, la intensidad del color recibe un valor numérico. Cuanto mayor sea el número, más positivo será el resultado. Con saludos JS chowhan |
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