दो कैविटेड, गैर-संवाद करने वाले अल्पविकसित सींगों के साथ जन्मजात मुलरियन विसंगतियों का निदान डॉ। आर.के. मिश्रा। हमारे ज्ञान के लिए, यह वेब पर पहले सूचित वीडियो का प्रतिनिधित्व करता है, जिसमें दो जन्मजात, गैर-संवाद करने वाले अल्पविकसित सींगों के साथ जन्मजात म्यूलेरियन विसंगतियाँ हैं।

जन्मजात गर्भाशय विकृति का प्रसार लगभग 0.5% है। एक विकृति एक शरीर क्षेत्र या अंग का एक रूपात्मक दोष है जो आंतरिक रूप से असामान्य विकास प्रक्रिया से उत्पन्न होता है। गर्भाशय की विकृतियों के कारणों में परमेस्नोफ्रिक या मुलरियन नलिकाओं का अधूरा मध्य रेखा एकीकरण शामिल है। संलयन की अपूर्णता के आधार पर, विकृतियों की एक बड़ी विविधता है। द अमेरिकन फर्टिलिटी सोसाइटी (AFS) उनके गर्भाशय विकृति के विशिष्ट वर्गीकरण का सुझाव देती है।

एक गेंडा गर्भाशय एक दुर्लभ गर्भाशय विकृति है जिसमें 2.5–13% की घटना होती है। दो मुलरियन नलिकाओं के अधूरे संलयन से सेप्टेट या बाइकोर्नेट गर्भाशय हो सकता है; मुलेरियन ट्यूब के गठन की विफलता एक पक्ष के अप्लासिया या एट्रेसिया का कारण बनती है, जिसके परिणामस्वरूप एक गेंडा गर्भाशय होता है। मुलेरियन वाहिनी के अधूरे एट्रिशिया एक अल्पविकसित सींग की ओर जाते हैं जो कि यूनिकॉर्न गर्भाशय के साथ स्ट्रीक ऊतक के माध्यम से व्यापक रूप से जुड़ा या जुड़ा होता है।

एक गेंडा गर्भाशय विभिन्न स्त्रीरोग संबंधी या प्रसूति संबंधी जटिलताओं का कारण बन सकता है और निदान अक्सर कठिन और देरी से उपजाऊ अवधि या गर्भावस्था के लिए होता है। रोगी दर्दनाक माहवारी, डिस्पेर्यूनिया या ऊपरी मूत्र पथ के विकृतियों के साथ पेश कर सकते हैं, जो अक्सर एक यूनिकॉर्न गर्भाशय के साथ विरासत में मिलते हैं। एक अल्पविकसित सींग का टूटना गर्भावस्था में एक जीवन के लिए खतरा है।

हम एक गुच्छेदार अल्पविकसित सींग के साथ एक यूनिकॉर्न गर्भाशय के एक मामले की रिपोर्ट करते हैं जो संचार नहीं करता था और जिसे उप-श्लेष्म फाइब्रॉएड के रूप में गलत बताया गया था और जो लैप्रोस्कोपी के दौरान याद किया जा सकता था यदि सोनोग्राफिक निष्कर्षों को स्वीकार नहीं किया गया हो